vse-knigi.com » Книги » Научные и научно-популярные книги » Биология » Узнай о своих генах. Азбука для небиологов - Эррол К. Фридберг

Узнай о своих генах. Азбука для небиологов - Эррол К. Фридберг

Читать книгу Узнай о своих генах. Азбука для небиологов - Эррол К. Фридберг, Жанр: Биология / Зарубежная образовательная литература / Химия. Читайте книги онлайн, полностью, бесплатно, без регистрации на ТОП-сайте Vse-Knigi.com
Узнай о своих генах. Азбука для небиологов - Эррол К. Фридберг

Выставляйте рейтинг книги

Название: Узнай о своих генах. Азбука для небиологов
Дата добавления: 7 октябрь 2025
Количество просмотров: 13
Возрастные ограничения: Обратите внимание! Книга может включать контент, предназначенный только для лиц старше 18 лет.
Читать книгу
Перейти на страницу:
Калифорния. Основан в 1960 г. Джонасом Солком, разработчиком вакцины против полиомиелита.

Интеркалировать – вставлять что-либо между слоями в кристаллической решетке, геологическом образовании или другой структуре, например ДНК.

Интрон – фрагмент молекулы ДНК или РНК, который не кодирует белки и прерывает последовательность генов.

Й

Йениш, Рудольф – немецкий молекулярный биолог и генетик, создатель первой трансгенной мыши.

Йоханнсен, Вильгельм – датский ботаник, физиолог растений и генетик.

К

Келли, Ян – подозреваемый в деле об убийстве в Лестере (Англия), расследованном Алеком Джеффрисом.

Кельнер, Альберт – американский микробиолог, независимо открывший наряду с Ренато Дульбекко ферментную фотореактивацию.

КернсаСейра синдром – редкое нейромышечное заболевание.

Клонирование гена – процесс выделения и копирования (клонирования) интересующего нас гена из ДНК, выделенной из организма.

Кобб, Мэтью – британский автор книги «Величайшие тайны жизни» об истории геномики и генетики.

Кодон – термин, обозначающий три последовательных основания ДНК (триплет).

Компания Celera Genomics – частная биотехнологическая компания, основанная американским биотехнологом и предпринимателем Крейгом Вентером в 1998 г.

Крик, Фрэнсис – ныне покойный британский молекулярный физик, который в 1953 году вместе с Джеймсом Уотсоном расшифровал структуру ДНК.

М

Манн, Линда – женщина, найденная мертвой в Лестершире.

Маршалл, Майкл – автор книги «ДНК могла существовать задолго до зарождения самой жизни».

Матричная РНК (мРНК) – вид РНК, в которой генетическая информация, транскрибируемая из ДНК как последовательность оснований, переносится на рибосому.

Мезельсон, Мэтью – американский ученый-генетик и молекулярный биолог, профессор Гарвардского университета.

Мейоз – особый путь деления клеток, при котором число хромосом уменьшается вдвое и образуется четыре гаплоидные клетки, каждая из которых генетически отличается от родительской клетки, давшей им жизнь.

Мендель, Грегор Иоганн – чешско-австрийский биолог-генетик, монах-августинец, основоположник учения о наследственности.

Метаболизм – химические процессы (обмен веществ), происходящие в живом организме в целях поддержания жизни.

Микросателлиты – любые из многочисленных ДНК-сегментов, расположенных главным образом на концах хромосом, которые состоят из повторов не менее пяти, но не более 100 нуклеотидов; используются в ДНК-фингерпринтинге.

Митоз – тип клеточного деления, в результате которого образуется две клетки с одинаковым числом и типом хромосом, как и в родительском ядре.

Митохондриальная ДНК – внеядерная двойная спираль ДНК, обнаруживается исключительно в митохондриях, в большинстве клеток эукариот представляет собой кольцевую молекулу, наследуемую по материнской линии.

Митохондрии – продолговатые органеллы, которые можно считать клеточными генераторами энергии, преобразующими кислород и питательные вещества в аденозинтрифосфат (АТФ) – «валюту» химической энергии, которая питает метаболическую активность клетки.

Модельный организм – живые организмы, за исключением человека, используемые для исследования конкретных биологических явлений, которые предположительно помогут понять работу других организмов.

Молчащие мутации – мутации, не оказывающие заметного воздействия.

Мукерджи, Сиддхартха – американский врач и онколог индийского происхождения, получивший всемирную известность как автор книги 2010 года «Царь всех болезней. Биография рака».

Муковисцидоз – генетическое заболевание, поражающее дыхательную и пищеварительную системы, а также потовые железы, часто со смертельным исходом.

Мутация – изменение структуры гена, в результате которой образуется новая вариантная форма, которая может передаться последующим поколениям; вызывается изменением отдельных оснований в ДНК, удалением, вставкой или перераспределением больших участков генов или хромосом.

Н

Наследственные мутации – мутации, наследуемые от одного или обоих родителей.

Неандертальцы – представители человеческого рода, отличные от современных людей, вымершие в результате климатических изменений или взаимодействия с современными людьми, которые переместились в среду их обитания 40–45 тысяч лет назад.

НИЗ – Национальный институт здравоохранения, находится в г. Бетесда, штат Мэриленд, США.

Ниренберг, Маршалл – американский биохимик и генетик, лауреат Нобелевской премии 1968 года по физиологии и медицине (совместно с Робертом Уильямом Холли и Харом Гобиндом Кораной). Внес весомый вклад в расшифровку генетического кода.

Нуклеарная ДНК – геном, находящийся в клеточном ядре.

Нуклеотид – один из структурных компонентов (строительных блоков) ДНК и РНК. Нуклеотид состоит из основания (одного из четырех: аденина, тимина, гуанина или цитозина), а также остатка сахара и фосфорной кислоты.

О

Обонятельные рецепторы экспрессируются в клеточных мембранах обонятельных нейронов; отвечают за обнаружение одорантов (соединений с запахом), в результате чего возникает чувство обоняния.

Оксфордский университет – британский коллегиальный исследовательский университет в Оксфорде, один из старейших в мире.

Основание – химическое составляющее (одно из четырех) ДНК и РНК: аденин, цитозин, тимин и гуанин. РНК вместо тимина содержит основание урацил.

П

Паабо, Сванте – шведский биолог-эволюционист, один из основателей палеогенетики. Руководил проектом «Геном неандертальцев».

Палеогенетика – изучение прошлого с помощью сохранившегося генетического материала останков древних организмов.

Пара оснований – два основания, расположенные напротив друг друга в молекуле двунитевой спирали ДНК.

Пенициллин – первый антибиотик, полученный Александром Флемингом в 1928 году из плесневых грибов.

Пигментная ксеродерма – генетическое заболевание, приводящее к нарушению репарации ДНК.

Пиримидины – основания тимин (Т) и цитозин (С) в ДНК, а также урацил (U) и цитозин (С) в РНК.

Питчфорк, Колин – преступник, осужденный за убийство двух женщин.

Плазматическая мембрана – мембрана, окружающая клетку снаружи.

Плазмида – кольцеобразная ДНК, которая инфицирует бактерии; часто используется в лабораторных манипуляциях с генами.

Полиморфизм длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ) – различие в гомологичных последовательностях ДНК, обнаруживаемое наличием фрагментов разной длины после расщепления ДНК специфическими эндонуклеазами рестрикции.

Полипептид – линейный органический полимер, состоящий из большого числа остатков аминокислот, связанных в цепочку, и образующий часть (или всю) молекулы белка.

Приобретенные мутации – мутации, которые не передаются по наследству.

Проект «Геном человека» – международный научно-исследовательский проект, цель которого – определить последовательности пар нуклеотидных оснований, составляющих геном человека, а также идентифицировать и картировать все гены генома человека с физической и функциональной точки зрения.

Профлавин – химическое вещество, которое экспериментально использовали для интеркаляции между двумя парами оснований ДНК.

Псевдоген – участок ДНК, относящийся к реальному гену и обладающий некоторой функцональностью относительно этого гена.

Р

Рентгеноструктурный анализ – метод, используемый для определения атомной и молекулярной структуры кристалла, при котором кристаллические атомы вызывают рассеивание (дифракцию) пучка падающих рентгеновских лучей во многих направлениях.

Репарация ДНК – процесс восстановления поврежденных или неправильных оснований в ДНК.

Репарация ошибочно спаренных оснований – процесс репарации ДНК, который исправляет ошибки спаривания оснований в ДНК.

Репликация ДНК – процесс копирования молекулы ДНК для воспроизведения ДНК.

Рестрикционный фермент – фермент, производимый главным образом определенными бактериями, который разрезает молекулу ДНК в специфической последовательности оснований или рядом с ней.

Рецессивный – имеющий отношение или обозначающий наследуемый признак, кодируемый генами, которые экспрессируются у потомства, только если они унаследованы от обоих родителей, т. е. когда они не подавляются доминантным признаком, унаследованным от одного из родителей.

Рибонуклеиновая

Перейти на страницу:
Комментарии (0)